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（您可以在索引文章中阅读相关内容。）根据NEAK的销售数据， 2017年在社会保险支持下的公共药品供应中仅配发了一盒含奥司他韦的制剂。 从上述故事中，对我们来说最重要的是，10年前，在药品供应方面建立了监管要素，这在当时是必要的，但现在已变得多余。大流行病和恐慌局势过去后，情况恢复正常，从此我们只需应对每年发作的季节性流感。也许现在是取消这项规定的时候了，目前该规定的唯一作用是使医疗保健专业人员更难获得流感疫苗。适的眼用制剂才能这样做。从制药技术的角度来看，这并不是一件容易的事，因为即用型产品必须满足许多要求。



药剂师必须制备无菌水溶液，以防止活性成分过早分解。另外，还要特别注意确保成品眼药水 电话数据 滴入时不会刺激眼睛，长期使用不会损伤角膜。完全不能确定在药物制剂条件下是否可以制备出符合各方面和规定的眼用制剂。 总的来说，我们可以说药剂师在这种情况下处境艰难。在许多情况下，仅根据处方很难决定我们是否真的在处理标签外处方。此外，我们并不确定我们的专业准备是否足以正确制备一种非常特殊的权威药品。然而，最困难的是我们必须告诉病人，不幸的是，我们无法为他的问题提供药物。于对患者护理的特殊兴趣值得特别考虑，或者如果收益风险。



比比在给定适应症中批准上市的药物更有利，则这些药物可以用于医疗目的。 在所有情况下，制剂的使用均由治疗医生全权负责，并且只能按照他确定的成分和质量制备制剂，并且只能将其施用给他治疗的患者。生产临时生产的放射性药品还需要获得国家药品管理机构的许可证。 关于临时生产放射性药品的规定将于2018年1月18日生效。 连续药品供应的监管 2018年1月1日，立法者从《药品经济法》中删除了与药品持续供应有关的概念，并将其转移到《药品法》中。除搬迁外，法规没有发生重大变化。 沙拉法的全文可在此处获取。